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干細(xì)胞能夠無限制自我更新與增殖分化，在基礎(chǔ)研究及臨床治療上擁有廣闊的應(yīng)用前景。基因編輯技術(shù)的進(jìn)步特別是CRISPR和TALEN技術(shù)，在基因組水平上實現(xiàn)精準(zhǔn)的分子修飾，不僅能夠增加干細(xì)胞治療的疾病范圍，也能更大程度地保證治療的安全性。

元戊醫(yī)學(xué)將iPSC與基因組方法相結(jié)合，打造三大技術(shù)平臺，為精準(zhǔn)再生醫(yī)療增添了新的途徑。